De effectiviteit van steriele verpakkingen is een belangrijk onderdeel van het waarborgen van chirurgische veiligheid. Het doel van het gebruik is de patiënt, en als er microbiële besmetting is, kan dit leiden tot infecties en andere complicaties, die het therapeutische effect en herstel van de patiënt beïnvloeden, en in ernstige gevallen kan het levensbedreigend zijn.

Hoe bevestig ik de geldigheid van steriliteit van het instrumentpakket?

Integriteit van instrumentpakketten
Als het gaat om het controleren van de integriteit van apparaatverpakkingen, moeten we eerst de verpakking en verpakkingsmaterialen begrijpen.
Verpakking is een belangrijk middel om de steriliteit van het apparaat te verzekeren van sterilisatie tot gebruik. Volgens de kenmerken van het apparaat, het selecteren van geschikte verpakkingsmaterialen en het aannemen van overeenkomstige verpakkingstechnologie om het apparaat in te wikkelen, te sluiten of te verzegelen. Daarom moeten alle steriele artikelen intact zijn verpakt en er is geen gekwalificeerde verpakking zonder gekwalificeerde steriele artikelen.
Medische verpakkingsmaterialen zijn hoofdzakelijk onderverdeeld in twee categorieën: zachte verpakkingsmaterialen en stijve verpakkingsmaterialen. De eerste omvat: katoen, non-woven, papier-plastic zakken, enz.; dit laatste heeft voornamelijk betrekking op stijve containers.

Katoenen doek: herbruikbaar, moet worden gereinigd eenmaal gebruikt. Controleer voor gebruik op vlekken en scheuren.
Vliesstof: eenmalig gebruik. Controleer het uiterlijk voor gebruik op gaten, losheid en verontreiniging.
Papier-plastic zak: eenmalig gebruik. Controleer voor gebruik het uiterlijk op gaten en gebarsten afdichtingen.
Stijve container: herbruikbaar. Controleer vóór gebruik of het uiterlijk vervormd, gedekt, defect is, of de buitendekking van het filtermembraan los is; of de vergrendeling intact en flexibel is, of de wegwerpsluiting gebarsten is; of de afdichtingsring en het filtermembraan intact en ongebroken zijn.