In februari 2024 heeft de State Drug Administration (SDA) de registratie van 193 medische hulpmiddelen goedgekeurd. Onder hen, 148 binnenlandse klasse III medische hulpmiddelen producten, 21 geïmporteerde klasse III medische hulpmiddelen producten, 22 geïmporteerde klasse II medische hulpmiddelen producten en 2 Hong Kong, Macao en Taiwan medische hulpmiddelen producten.
De aankondiging wordt hierbij gedaan.