In de "People's Republic China Infectie Disease Prevention and Control Law", "Medicinal Devices Supervision and Management Regulations", "Hospital Infectie Management Measures", "Desinfection Management Measures", "Disposable Sterile Medical Devices Supervision and Management Measures" en andere documenten wordt benadrukt dat "eenmalig gebruik medische hulpmiddelen en apparaten niet mogen worden hergebruikt".

Om het veiligheidsbeheer van klinisch gebruik van medische hulpmiddelen te versterken, het risico op klinisch gebruik van medische hulpmiddelen te verminderen en de kwaliteit van medische zorg te verbeteren, worden de managementvereisten voor medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik ook verduidelijkt op pagina 31 van het ziekenhuisinfectiebeheersysteem van het eerste ziekenhuis van Qiqihar samengesteld door onze afdeling.

Bepalingen van de bron
(a) Artikel 51 van de Wet van de Volksrepubliek China inzake preventie en bestrijding van infectieziekten bepaalt dat "medische instellingen medische hulpmiddelen moeten steriliseren die overeenkomstig de voorschriften worden gebruikt; medische instrumenten die eenmaal overeenkomstig de voorschriften worden gebruikt, zullen na gebruik vernietigd worden".
ii) Artikel 6 van de verordeningen betreffende het toezicht op en het beheer van medische hulpmiddelen bepaalt: "De lijst van medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik wordt geformuleerd, aangepast en gepubliceerd door de afdeling voor toediening van levensmiddelen en geneesmiddelen onder de Staatsraad in samenwerking met de bevoegde dienst voor gezondheid en gezinsplanning in het kader van de Staatsraad. Herhaald gebruik kan ervoor zorgen dat de veiligheid en effectiviteit van medische hulpmiddelen niet in de catalogus van medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik worden opgenomen. Het ontwerp, het productieproces, de sterilisatietechnologie en andere verbeteringen bij herhaald gebruik kunnen zorgen voor de veiligheid en doeltreffendheid van medische hulpmiddelen, moeten uit de lijst van medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik worden verwijderd." Artikel 35 stelt: "medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik mogen niet worden hergebruikt, de gebruikte moeten worden vernietigd en geregistreerd overeenkomstig de relevante staatsvoorschriften".
c) "Desinfectiebeheersmaatregelen" bepaalt in artikel 6: "Medische benodigdheden voor eenmalig gebruik die in medische en gezondheidsinstellingen worden gebruikt, moeten na gebruik tijdig schadeloos worden behandeld".
d) "Ziekenhuisinfectiebeheersingsmaatregelen", artikel 12 bepaalt: "Medische instellingen die desinfectiemediddelen, wegwerpmedische apparatuur en apparaten gebruiken, moeten in overeenstemming zijn met de desbetreffende bepalingen van de staat; medische wegwerphulpmiddelen en -instrumenten mogen niet worden hergebruikt".
(e) Artikel 22 van de Maatregelen voor het toezicht op en de toediening van steriele wegwerpmedische hulpmiddelen bepaalt: "Medische instellingen mogen steriele instrumenten niet hergebruiken."